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hongyeqiu 发表于 2008-1-17 09:45

溶液的有效期

检查的时候，经常会被问到已配制的溶液的有效期，作为实验者，我认为不同溶液要分别对待。实际工作中也是自己判断。不知道有没有这方面的具体规定？哪位朋友知道的告知一下，万分感谢！

深水 发表于 2008-1-17 10:12

应该根据每种物质的具体情况。有些试剂可以长期保存，有些只能短期保存。
v1c1R@ U@ 尤其标准溶液，保存时间很短，而且在做实验前一般都要重新标定

hongyeqiu 发表于 2008-1-17 10:56

谢谢教主！我也是这样想的。但有一些“专家”在计量认证检查的时候偏要我们在溶液的标签上注明有效期到某年某月某日，很头疼哪！我说没有硬性规定，人家不信啊！

深水 发表于 2008-1-17 11:01

那根据物质的性质填一个吧。

apple_chy 发表于 2008-1-17 16:39

是啊，我们也要写，要是有一个参考的标准就好了

hongyeqiu 发表于 2008-1-18 10:47

如果确实没有明确的条文规定，就根据经验自己定一下啦。

xinghai 发表于 2008-1-19 10:47

一般的规则如下:
TQp#WOY 1.对于标准/方法有要求的,按标准/方法执行;如需要现配的等
`!T]5nW 2.对于标准溶液有效期一般为2个月;但特殊的入NaON、HCL、Na2S2O3等易变质的为一个月。GGAf5^;A)|
3，对于一般溶液用完为止，但如缓冲溶液等有效为1个月。p-m,nIY-c,O8{9e
4，另要加强期间核查，以保证溶液准确。

hongyeqiu 发表于 2008-1-21 15:46

感谢感谢!

chenzg118 发表于 2008-2-16 11:28

各種試劉的期限不同.

attic 发表于 2008-2-21 15:36

标准溶液和试液的配制及标定
U*ZJ1{)O-] 作者：未知 来源：生物秀 时间：2007-10-14!_ ^%J"MR!J k
(Fm]:w6P6lL
1.目的z'Ue-rS$iUQ

*e d8\5g2f,PR0R 管理好标准溶液及试液，保证化验正常运行。)O@+nFd%z

8OF]o^)z?!f5H 2.适用范围

Ie1D%hG6p/@ nNvt"zST
适用于标准溶液的配制、标定及试液的配制。
-w$q Q)_v Fg#oQ7^e*v
3.责任者Tl~O3WHR0]
)D0U/c.w_:f6GH7h
化验员应严格遵照该操作规程,QC主管负责监督本规程的实施。
~N-kD\9G"Ck S\} N5_,gOk$s-n:@
4.定义THs&p#q
cX%LH6c

_;`GF ~(Cp
USP美国药典d%cPk9v]tl:Eh
CP中国药典(A&Hy1nye
VS标准溶液
vv(x w~S"pb5A7ynU
?(tgEk o 5.安全注意事项%B'^&UzW3v#h9k5}.S
;y0BdNZ9o
m;Y
无
GL_l}ML'C Q-`m d
OS;i1c1m/[*t8}h 6.规程*Wr MKo;Xv p
q8O:h:_EF+Q%|(k
6.1.标准溶液的配制及标定如无特殊规定，应严格按照USP25或CP2000规定的方法操作。~~f{P!]g'UP
9P)J3` R#V;m"DFn*su
6.2.每批标准溶液应有明确的批号，其批号建立规则是VSxxxx(年)xx(月)xx(顺序号)例：2000年5月标定的第1批标准溶液，其批号VS20000501。l6?
jqH$|wvg+f8b}5L
)QmI
H.P?'o
6.3.使用专用的标准溶液配制及标化记录(参见附录1)，记录应整洁，完整，准确，及时。
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`+T/iOv !o4H]uW4\]
6.4.标定溶液实行双人复核制，第一标定人标定后，由另一人独立操作复核标定，如无特殊规定，单人相对标准偏差应在0.1%以内，两人相对标准偏差应在0.2%以内，否则应重新进行标定。
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b @7b D C!y^q
6.5.标定人对标定结果负责，批准人负责审核计算结果并批准标准溶液的使用。w8h&s5FZ}7y

qK$q8QdV#`7C 6.6.标准溶液如无特殊规定，一般有效期3个月，并应每次使用前检查外观，必要时进行复核标定，对于常用标准溶液在有效期前应配制新溶液并标定，对于不常用和不稳定的标准溶液，可随用随配制或标定。
0v#A(x$J9v
4?1SJH+[{kY,c 6.7.标准溶液标签(参见附录2)应明确标有名称，克分子浓度，标定温度，标定日期及失效期等项目。 HmD5dDX"Q
@QA:@Q.@r
6.8.试液的配制方法如无特殊规定，一般采用USP25方法，若采用中国药典2000版方法进行化验，应采用中国药典的方法配制溶液。
8K6d? Oy b*B/QI.b
6.9.试液的有效期如无特殊规定，一般为半年，并应经常检查。如外观发生变化，应停止使用，并重新配制试液。uN \2A#H
T)zq\

IMT)^+s1u$uQhl%K 6.10.以易挥发有机物作溶媒的试液，可用合适的磨口瓶塞或胶塞防止溶剂挥发：对有恶嗅的应封好瓶塞存放于通风厨内。
}5oNN'HKug\/m $a*T&C;? GA4?
6.11. 试液标签(参见附录3)应明确标有名称，配制方法(USP或CP)，配制日期，配制人，必要时标明所用溶媒。每瓶溶液应有明确的溶液编号，其编号建立规则是xx(年)xx(月)xx(日)xx(顺序号)例：2001年2月3日配制的第1个溶液，其溶液编号为01020301。
o.A1gx(E6] HQ3UE&Ruh@f
7.参照+o^/|u5x\

l%t%?;T-Z*]2x7m+K%Mt 《中国药品检验标准操作规程》
?!F|~N x:R X4^ USP25
R
dkqJUe CP2000

snowflate999 发表于 2008-2-27 19:36

作为一名分析员工，应该熟知相关溶液的有效期。标准溶液是有标准化岗位配置，其有效期送到岗位时就应该标明。其他溶液应在从新配好时，随时标明有效期，不应嫌麻烦。

miaoyi 发表于 2008-4-10 21:26

楼主你的实验室给是在过计量认证啊，这个本就是没有明确的条文规定，大不了就做为不符合项，然后整改就是了

ygx8785 发表于 2008-6-5 16:57

相关的标准早就出来了，GB/T601,602去看看吧

gj254863196 发表于 2008-7-13 20:24

:)

hongyeqiu 发表于 2008-7-31 11:00

谢谢各位大侠了，有标准就好办了。

ns-csucjg 发表于 2008-10-14 16:38

回复 7# xinghai 的帖子

同意此种说法。我们在实际中就是这么操作的，要不然认证专家就要找麻烦

ns-csucjg 发表于 2008-11-2 09:23

回复 7# xinghai 的帖子

这种说法是正确的，我认为

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