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lshly 发表于 2008-8-12 15:23

Nucleofector 核转染仪

[b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt]
[;B l?x[vba"[ 供应商:[/size][/font][/b][b][font=Arial][size=10.5pt]Lonza[/size][/font][/b][b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt](原[/size][/font][/b][b][font=Arial][size=10.5pt]AMAXA[/size][/font][/b][b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt])[/size][/font][/b]
PiNo"wFJ [b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt]产品性能说明[/size][/font][/b]
/H${ b&Zo^r$~ F n [font=宋体][size=10.5pt]A,直接把外源基因导入细胞核的革命性转染技术[/size][/font]bhPJ z4z
[font=宋体][size=10.5pt]B,能高效转染原代细胞的非病毒介导的转染技术[/size][/font]5\|t-PM|
[d,k+y
[font=宋体][size=10.5pt]C,能在数小时内完成从实验操作到结果结果分析全过程的转染技术[/size][/font]&t!Z5p SYeAW
[font=宋体][size=10.5pt]D,创新的全球共享细胞优化转染程序数据库[/size][/font]
F K;BS _;i E K [b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt]一、Nucleofector细胞核转染仪原理：[/size][/font][/b]9b;S yV|F~
[b][font=Arial][size=12pt]AMAXA[/size][/font][/b][font=宋体][size=9pt]核转染技术是[color=red]一种非病毒介导的转染方法，结合传统的电穿孔技术及专利的细胞特异性细胞核转染液，针对不同细胞类型调整优化电转参数（内存优化转染程序），直接把外源基因导入原代细胞和传代细胞的细胞核中[/color]。与其他转染技术相比，[/size][/font][font=Arial][size=9pt]Nucleofector[/size][/font][font=宋体][size=9pt]核转染仪特别[color=red]适用于转染原代细胞和难以转染的细胞系[/color]，如[/size][/font][font=Arial][size=9pt]T[/size][/font][font=宋体][size=9pt]细胞及[/size][/font][font=Arial][size=9pt]PC-12[/size][/font][font=宋体][size=9pt]细胞系等。[/size][/font][font=Arial][size=9pt]Nucleofector[/size][/font][font=宋体][size=9pt]技术是独一无二的，因为它可以直接将[/size][/font][font=Arial][size=9pt]DNA[/size][/font][font=宋体][size=9pt]转染到细胞核内，[color=red]实现了因受到细胞分裂限制的原代细胞的高效率转染[/color]。在[/size][/font][font=Arial][size=9pt]Nucleofector[/size][/font][font=宋体][size=9pt]核转染仪下，可以在肿瘤研究、免疫学、组织工程学及心血管疾病研究领域中轻易获得[b][color=red]大于[/color][/b][/size][/font][b][font=楷体_GB2312][size=9pt]90[/size][/font][/b][b][font=楷体_GB2312][size=9pt]％[/size][/font][/b][font=宋体][size=9pt]的高效率基因转染率。[/size][/font][font=Arial][size=9pt][/size][/font]
\,P3yY(E|^,T`}j [b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt]二、Nucleofector 转染操作步骤：[/size][/font][/b]0sd?(G/Qh
[font=宋体][size=9pt]Nucleofector细胞核转染仪的整个操作过程只需四步，非常简单、高效。[/size][/font].DdQ|.jzO
[font=宋体][size=9pt]第1步：处理细胞，精确计数[/size][/font]D])?p:b
[font=宋体][size=9pt]第2步：混合DNA、转染液，重悬细胞，加入转染杯[/size][/font]
M7NM6^Wv1^| H] [font=宋体][size=9pt]第3步：将转染杯放入转染仪，按键选择相应程序，按“start”键开始转染，[/size][/font]
k5BS;y#w-]'N S [font=宋体][size=9pt]10秒钟左右。[/size][/font]$HrJm `q"p
[font=宋体][size=9pt]第4步：取出细胞继续培养[/size][/font]]
Ut'nvz)R7Y gf~
[b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt]三、Nucleofector转染技术的突出特点：[/size][/font][/b]
N MQ;TJ9F [b][font=宋体][size=9pt](1),转染效率高[/size][/font][/b]3w'kg GD!t
[font=宋体][size=9pt]大多数细胞系和原代细胞的转染率为50％-70％；某些原代细胞，如人表皮纤维原细胞转染效率超过90％。[/size][/font]
'iaB t J7Fck [b][font=宋体][size=9pt](2),转染速度快[/size][/font][/b]
[\/O8kI?1l[g [font=宋体][size=9pt]由于基因转染不依赖细胞分裂，在大多数细胞类型转染地基因2-4小时就能检测表达，大大缩短了传统转染方法必须24-48小时才能表达地时间。这样加快了实验进程（1天即可完成）。[/size][/font]
,xb(W
tk:f7` [b][font=宋体][size=9pt](3),操作简单方便[/size][/font][/b]
}Fj"L4ZY4nq4_ [font=宋体][size=9pt]Nucleofector转染技术操作不到1小时就能完成。[/size][/font]iF+w'm3yUN7KFM
[b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt]四，[url=http://www.amaxa.com/products/product-list/kits/][color=windowtext]Nucleofector核转染试剂盒[/color][/url]成分：[/size][/font][/b].L/qAQ@-d$s-I
[font=Arial][size=9pt]a[/size][/font][font=宋体][size=9pt]，细胞特异性细胞核转染液[/size][/font][font=Arial][size=9pt][/size][/font]
1M4la7Y[b [font=Arial][size=9pt]b[/size][/font][font=宋体][size=9pt]，电转杯[/size][/font][font=Arial][size=9pt][/size][/font],Cr)P/bk
[font=Arial][size=9pt]c[/size][/font][font=宋体][size=9pt]，专用细胞转移[/size][/font][font=Arial][size=9pt]tip[/size][/font]
n8h$Z!H3o`;p3Y [font=Arial][size=9pt]d[/size][/font][font=宋体][size=9pt]，专利的[/size][/font][font=Arial][size=9pt]pmaxGFP[/size][/font][font=宋体][size=9pt]报告质粒[/size][/font][font=Arial][size=9pt][/size][/font]
DpS#}`]| [b][font=楷体_GB2312][size=10.5pt]五,部分中文文献信息:[/size][/font][/b]
-M[:g'h4H0B [font=宋体][size=9pt]1,BMP4 对 SVZa 神经干细胞增殖和分化的调控 [/size][/font]j3UQdj%MA5Rm
[font=宋体][size=9pt]2,BMP12诱导恒河猴骨髓间充质干细胞定向分化为腱细胞[/size][/font]1i\+d;n~
[font=宋体][size=9pt]3,CTLA4-EGFP融合蛋白在 K562 细胞中的表达及其亚细胞定位研究[/size][/font]
9xl.bk:C._s] [font=宋体][size=9pt]4,非病毒载体介导神经干细胞基因转染的效果观察[/size][/font]/r:wh
x$G$N
[font=宋体][size=9pt]5,HLA-A 0201与EGFP融合蛋白表达载体的构建及其在K562细胞的表达和定位[/size][/font]
K0g:WDL$\ [font=宋体][size=9pt]6,重组质粒pcDNA3.1his-hTH与pEGFP-C2共转染骨髓基质细胞源神经干细胞的试验研究[/size][/font]6g)s.?^ Rh
C6L
i
[font=宋体][size=9pt]7,PD-L2剪切异构体与EGFP融合蛋白的表达及其亚细胞定位研究[/size][/font]
}(@3`s8g
~XN [font=宋体][size=9pt]8,人酪氨酸羟化酶转染骨髓神经干细胞获稳定表达的研究[/size][/font]
1lPs9O
c
s,s1f [font=宋体][size=9pt]9,原代大鼠海马神经元的高效转染[/size][/font]MhhD0O6l
[font=宋体][size=9pt]10,增强型绿色荧光蛋白在人软骨细胞中的表达及修复重建人软骨示踪方法的研究[/size][/font]/vI^zw,`#Iyr
[font=Arial][size=9pt][/size][/font]'[+O0C A&k T7Gn)D#G KC
[font=宋体][size=9pt]感谢您对我们公司的关注，欢迎来电、来函索取有关产品信息。[/size][/font][font=Arial][size=9pt][/size][/font]
;x){/T oA&lc [font=Arial][size=9pt][/size][/font]
G!jF hS m}/`7I [font=宋体][size=10.5pt]北京毕特博生物技术有限责任公司[/size][/font][font=Arial][size=10.5pt]/www.bitebo.com[/size][/font]
-_/K1n/Q-e m"hG [font=宋体][size=10.5pt]张先生：[/size][/font][font=Arial][size=10.5pt]13426363914[/size][/font])]$?![hb`!q
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[font=宋体][size=10.5pt]电话：[/size][/font][font=Arial][size=10.5pt]010-82015225 [/size][/font]
H.V3S#d#rsG[ [font=宋体][size=10.5pt]传真：[/size][/font][font=Arial][size=10.5pt]010-62015131[/size][/font]
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