[推荐]红外识谱歌
红外识谱歌外可分远中近,中红特征指纹区,
1300来分界,注意横轴划分异。
看图要知红外仪,弄清物态液固气。/n0Y3iu.H^X
样品来源制样法,物化性能多联系。 9}6q"W(|{`4v@
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识图先学饱和烃,三千以下看峰形。
2960、2870是甲基,2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯,1380甲基显。(N-S Am9X2k9S
二个甲基同一碳,1380分二半。 iu3uG xmt.fuV
面内摇摆720,长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千,排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强,只有一氢不明显。
化合物,又键偏,~1650会出现。;uE`x.tI:BpWr
烯氢面外易变形,1000以下有强峰。2D:\Hd"s;E(pU0hwx
910端基氢,再有一氢990。
顺式二氢690,反式移至970;p6h6[9o\A4X.Y9f
单氢出峰820,干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三,峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二,炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征,1600~1430。
1650~2000,取代方式区分明。5lGKc:`nh'C4y"G
900~650,面外弯曲定芳氢。1S&N)~NH Uvz#[
五氢吸收有两峰,700和750; q$`[PjA:kZ
四氢只有750,二氢相邻830;IXDo n&je't.}
间二取代出三峰,700、780,880处孤立氢x:U9a+lFu}l'M:i
醇酚羟基易缔合,三千三处有强峰。
C-O伸展吸收大,伯仲叔醇位不同。SO^ xt.E2v`
1050伯醇显,1100乃是仲,
1150叔醇在,1230才是酚。8C;TZ[ Z3pjm#f?(D/X@
1110醚链伸,注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连,二个吸收要看准,
1050对称峰,1250反对称。c pv-D5t/N MR`$u
苯环若有甲氧基,碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环,930处有强峰,&ajIX4wj6N4w]8?1I8i
环氧乙烷有三峰,1260环振动,
九百上下反对称,八百左右最特征。
缩醛酮,特殊醚,1110非缩酮。
酸酐也有C-O键,开链环酐有区别,
开链强宽一千一,环酐移至1250。8P:?~.Z3h q7^
羰基伸展一千七,2720定醛基。
吸电效应波数高,共轭则向低频移。@#?{a-}!rxC
张力促使振动快,环外双键可类比。
二千五到三千三,羧酸氢键峰形宽,
920,钝峰显,羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合,双峰60严相隔,
链状酸酐高频强,环状酸酐高频弱。#B,P+[ ^"w3\ z4mx@s%m
羧酸盐,偶合生,羰基伸缩出双峰,AW-vEz(U3P2r#b
1600反对称,1400对称峰。ax_*lS3v1jW,o
1740酯羰基,何酸可看碳氧展。+Xihea9JMV
1180甲酸酯,1190是丙酸, G(\%vAVG.xTF8}/W
1220乙酸酯,1250芳香酸。LC5~]{~f
1600兔耳峰,常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四,每氢一峰很分明。j6l!b/Cbo kH
羰基伸展酰胺I,1660有强峰;