Gaussian常见问题分析（转贴）(页 1) - 【计算化学】 - 分析化学论坛 |分析化学|化学分析|仪器分析|分析测试|色谱|电泳|光谱|等交流

azhong 发表于 2005-10-15 14:40

Gaussian常见问题分析（转贴）

1．检查是否有初始文件错误hMM }0u
在命令行中加入 %kJob L301 or %kJob L302
如果通过则一般初始文件ok。
常见初级错误：#YM?9H9M*uP
a. 自旋多重度错误
b. 变量赋值为整数
c. 变量没有赋值或多重赋值
d. 键角小于等于0度，大于等于180度FQ{q,|k
e. 分子描述后面没有空行 P'X%ND8w
f. 二面角判断错误，造成两个原子距离过近)cM#EF|
g. 分子描述一行内两次参考同一原子,或参考原子共线
2． SCF(自洽场)不收敛
则一般是L502错误
省却情况做64个cycle迭代(G03缺省128 cycles)`#T ^*fr-](q?
a. 修改坐标，使之合理 S'@CXQu;qe3}
b. 改变初始猜  Guess=Huckel 或其他的，看Guess关键词。
c. 增加叠代次数 SCFCYC=N （对小分子作计算时最好不要增加，很可能结构不合理）:pl1p&X2Wto7n
d. iop（5/13=1）这样忽略不收敛，继续往下做。
3．分子对称性改变
a. 修改坐标，强制高对称性或放松对称性
b. 给出精确的、对称性确定的角度和二面角。如CH4的角度给到109.47122[*Sh+tp6f2B
c. 放松对称性判据  Symm=loose
  d. 不做对称性检查 iop(2/16=1) （最好加这个选项）
   iop(2/16=2) 则保持新的对称性来计算$d m-X3n2t.Z4R0H
4． Opt时收敛的问题T7yuAP
a. 修改坐标，使之合理Pe#Jbv,N]H!h,|
b. 增加叠代次数optcyc=N"~o!uZ|)J$CN
5．优化过渡态，若势能面太平缓，则不好找到。2hH1[:S? F
iop(1/8=10) 默认30（下一个结构和该结构的差别0.3Å），可改成10。如果每一步都要用到小的步长，应该加opt(notrustupdate))r6X,~_F$f U$O
6．在CI（组态）方法中{8_"i.[x6_\,{,z
如QCISD(T),CCSD(T),CID方法中，省却最大循环50，若出错（L913错误）
解决方法：#P QCISD(maxcyc=N) 注：N≤512}/?!v.h+I!r"O){YB[/O
7．优化过渡态;X@(BApLy[
opt=TS (给出过渡态)
opt=qst2 (给出反应物和产物)
opt=qst3 (给出反应物和产物和过渡态)GH8Cd ya&X l
a.  用G03时的出错 opt=ts 必须加FC (force constant)0P9} s3F[
写法：opt=(TS, calcFc)
or opt=(TS,calchffc)计算HF力常数，对QCISD，CCSD等方法用；
or opt=(TS,modRedundant)  (最好写这个)
b. 如果计算采用QCISD计算（不好计算FC）Q:b g]AL,j Ig
则写为QCISD opt=(TS, calcHFFC) (用HF计算FC):xiw x4l)g
8. 无法写大的Scratch文件RWF
a. 劈裂RWF文件 :i7Z3Q6zC xY
%rwf=loc1,size1,loc2,size2,……..,locN,-1
b. 改变计算方法 MP2=Direct可以少占硬盘空间
c. 限制最大硬盘 maxdisk=N GB，****MB,有些系统写2GB会出错，可以写2000MB
9. FOPT出错 +m g3yL)z
原因是变量数与分子自由度数不相等。可用POPT 或直接用OPT
10. 优化过渡态只能做一个STEP OXi:hw*{r ]
原因是负本征数目不对添加 iop（1/11）=1或者noeigentest G zz%hS

深水发表于 2005-10-19 20:34