微流控芯片分析
[size=2] [color=#990000][b]毛细管电泳[/b][/color]和毛细管电色谱的一个重要发展趋势是进一步微型化和集成化。1990 年瑞士Ciba - Geigy公司的Manz 与Widmer 首次提出了微全分析系统(Miniaturized or Microscale Total Analysis Systems ,μ- TAS) 的概念。微流控芯片分析以毛细管电泳为核心技术,以芯片为操作平台,是当前微全分析系统领域发展的重点。它的目标是把整个化验室的功能,包括采样、稀释、加试剂、反应、分离、检测等集成在微芯片上,且可以多次使用。由于具有液体流动可控、消耗试样和试剂极少、分析速度成十倍上百倍地提高等特点,它可以在几分钟甚至更短的时间内进行上百个样品的同时分析,并且可以在线实现样品的预处理及分析全过程。我国于2002 年正式启动了微流控分析系统领域研究,国家自然科学基金“十五”重大基础研究项目“微流控生化分析系统的基础研究”和国家863 计划“兴奋剂检测微流控[color=#990000][b]生物芯片[/b][/color]”的相继启动,清华大学、南京大学、浙江大学、复旦大学、武汉大学、长春应化所、大连化物所等约近20 所国内著名高校和研究所已率先进入该新技术研究领域,在连续进样技术、高分辨芯片分离技术等方面已取得可喜进展。p+?7q(r%\Db为了提高芯片的分离柱效和选择性,近年来不断出现对芯片微孔道修饰、改性的新方法。改性方法取决于芯片材质。Pumera 等[先用聚(氯化二烯丙基二甲基铵) 在玻璃芯片微孔道内壁形成涂层,然后在涂层表面吸附稳定的金纳米粒子。通过分离邻氨基苯酚、间氨基苯酚和对氨基苯酚,表明金纳米粒子涂层可使分离度和分离效率成倍提高。Liu 等提出一种对聚二甲氧基硅烷(PDMS) 芯片微孔道表面改性的连续多电解质涂层方法。该方法是先在高聚物PDMS 微孔道表面动态涂覆一层阳离子聚合物Polybrene (PB) , 然后再在该表面涂覆一层阴离子硫酸葡聚糖(DS) ,获得的微孔道在pH 5. 0 - 10. 0 范围内具有稳定的电渗流。而Regnier 等提出通过Ce ( IV) 催化2 - 丙烯酰胺- 2 - 甲基- 1 - 丙磺酸(AMPS) 聚合使PDMS 通道表面改性的方法,实现5 种肽混合物高效芯片电色谱分离,柱效大于300 ,000 塔板数/ m。Henry 等提出一种对有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA) 芯片微孔道表面改性的方法。该方法是利用甲酯基团与乙二胺或丙二胺发生胺解反应,生成末端胺基化的PMMA 表面,呈现反向电渗流。末端胺基化的PMMA 表面可进一步与异氰酸十八烷基酯反应,形成十八烷基改性的表面,适用于反相电色谱分离。Ngola 等首次报道通过紫外光引发原位聚合,在玻璃芯片中所有的通道(25μm 深,50μm 宽) 内生成多孔整体聚合物。以此作为芯片电色谱的固定相,成功分离并检测了10 种多环芳香烃,获得的平均理论塔板数为200 ,000 塔板数/ 米。芯片检测池体积很小,要求具有高灵敏度的检测方法,通常多采用激光诱导荧光检测。然而,激光诱导荧光检测的样品需要衍生化,存在费时、易产生副产物等缺点,而且难于进一步集成化。近年来, 化学发光(Chemiluminescence , CL) 检测因具有灵敏度高、不需要任何外加光源、结构简单、易实现集成等特点,在实现芯片化学发光检测金属离子、氨基酸和某些药物等物质方面已显示良好的应用前景。
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怎么看也不下去啊？ 是啊页:
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