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分析化学论坛's Archiver

深水 发表于 2007-2-21 00:24

标记抗体的免疫放射技术(IRMA)

[b](一)原理  [/b]IRMA是采用过量的标记抗体与待测抗原的非竞争性结合反应,然后加入固相的抗原吸附剂以结合游离的标记抗体,离心去沉淀,测定上清液中的放射性强度,从而推算出待测样品的抗原含量。 [b](二)放射免疫检测与免疫放射检测(即IRMA与RIA)的区别[/b]  
D!T7ZE}7i-D:u-Q 见表13-4。 J{3X6fNI
表13-4   IRMA与RIA的区别
2ar-E4c^&Te [table=98%][tr][td=1,1,33%] /T2}g1aMq%?,e
[/td][td=1,1,33%]IRMAXJM)q8T AF|~i8s
[/td][td=1,1,33%]RIA#{0}Vh7RL\1_k$e
[/td][/tr][tr][td=1,1,33%]标记物质.^ gh%YxA'R:D)e
[/td][td=1,1,33%]抗体
d4je!T_ HZ;U(T [/td][td=1,1,33%]抗原 BTQ}Fc
[/td][/tr][tr][td=1,1,33%]标记物用量 ZBh+zobo
[/td][td=1,1,33%]过量 U*qR'^ Z3ROJs&n
[/td][td=1,1,33%]限量D;R9E?!XD9`
[/td][/tr][tr][td=1,1,33%]反应方式
)vT#G)n#P,L,V [/td][td=1,1,33%]直接结合 ^_ f{7@y+L7p;P
[/td][td=1,1,33%]竞争性结合`'^1dl{~5q|
[/td][/tr][tr][td=1,1,33%]B、F分离方式
+\#Pd8Qmo!lVq [/td][td=1,1,33%]固相抗原免疫吸附剂
q/J#cp'n8u_ [/td][td=1,1,33%]第二抗体等
@x6C`k dG9D3cL0t [/td][/tr][/table][b](三)标记抗体的制备[/b][b]  [/b]&C7f T[C8P\C(?
特异性抗体的制备,质量要求及125I标记方法与RIA基本相同。抗体IgG分子中含有多个氨基酸残基,经过碘化反应后,不影响其免疫学活性,并能结合上较多的碘原子,标记物的比放性高,克服了RIA中某些抗原不易标记,或在标记过程中容易发生化学或放射性损伤等缺点。同时纯化的抗体比抗原的纯品来源更为丰富。标记抗体的方法比较单一,也易于掌握,不同于标记抗原,每一种抗原必须标记一次,且抗原复杂,多种多样,标记方法也多种多样。如果将抗体分子酶解成Fab片段,形成单价抗体,再进行标记,这样其敏感性将显著高于一般的IRMA。|4tMVXs`
[b](四)免疫吸附剂的制备[/b][b]  [/b]
6|4CP/U1vg1g!o$~{ 免疫吸附剂是将高纯度的抗原连接在固相载体上而制成。所用固相载体要求对抗原的结合力强,对非特异性蛋白质的吸附性能低,且具有高度的分散性,这样才能大量地结合特异性抗体。一般采用重氮化的纤维素、溴化氰化的纤维素、琼脂糖4B珠、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝胶和玻璃粉等作为抗原吸附剂的固相载体。
b8?BR ?Fx"e 近年来发展建立的双抗体夹心IRMA法,用固相抗体代替抗原免疫吸附剂,反应后形成固相抗体-抗原-标记抗体复合物,经过洗涤即可除去游离的剩余标记抗体,简化了分离步骤,并保证了较高的特异性。O j+hj [#Ybc/\9E
固相抗体的制备方法有两种:一种是物理吸附法,将塑料小珠浸泡在稀释的抗体中,用前经过洗涤即可。或者将抗体吸附在塑料试管中;另一种是采用化学连接法,将抗体较牢固的结合,这样洗涤时不易脱落,塑料小珠浸泡的条件是50mMol/L pH9.5碳酸盐缓冲液,抗体的浓度为IgG 0.1μg/ml~100μg/ml。塑料试管吸附抗体的条件是抗体浓度0.1μg/ml~100μg/ml 37℃、4h~6h或4℃ 24h。Psr!Xi[
[b](四)测定方法[/b];a'b5FK#^ p
根据试验设计的特点,可分为以下几种类型。
8p b V3k*T'm~n:NE Vp 1.直接IRMA法  将待测抗原与过量的标记抗体进行温育,使二者结合。然后加入固相抗原免疫吸附剂再次温育,吸附游离的标记抗体。离心去除沉淀物,测定上清液中放射性强度。根据标准曲线即可得知待测样品中的抗原含量。$iN't,X6C:D,} _g
2.双抗体夹心IRMA法  在待测抗原内依次加入固相抗体(或将待测品直接加入抗体包被管内)和标记抗体,反应后形成固相抗体(Abl)-抗原-标记抗体(Ab2)复合物。洗涤除去未结合的游离标记抗体。测定固相抗体或载体上免疫复合物的放射活性,根据标准曲线求得待测得抗原量。此法仅适用于检测有多个抗原决定簇的多肽和蛋白质抗原。
5x2G*psAuZ@ 3.间接IRMA法  此法是在上述双抗体夹心法的基础上,进一步改良为125I标记Ab2的抗体,反应形成的固相抗体(Ab1)-抗原-Ab2-标记抗体(﹡Ab3)的四重免疫复合物。其中标记抗体(﹡Ab3)可做为通用试剂,由于同种Ab2的各种IRMA,省去了标记针对不同抗原的特异性抗体。
5i }#U&WB AH+W)~ 4.BAS-IRMA法  是将生物素-亲和素系统引入免疫放射分析,建立了新一代IRMA。此法的最大优点是使用生物素的抗体和以125I标记亲和素为示踪剂,可以通用于甾体类、甲状腺素、前列腺素等多种分子物质的检测。固相半抗原结合物经过无水乙醇处理,结合非常牢固,可长期保存;反应和测定在同一试管内完成,操作十分简便,适用于IRMA技术自动化检测。

飞鸟 发表于 2008-4-1 21:00

写得不错,我没有做过这个,觉得很难做吧

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