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深水 发表于 2007-4-17 09:31

酸碱溶液的pH值计算

[font=宋体]酸碱溶液中[/font][H[font=宋体]+[/font]][font=宋体]计算的一般方法是:[/font]
A.L|)KM3bpO [font=宋体]首先写出溶液的质子等衡式,然后将有关的酸碱平衡常数代入,整理后得到[/font][H[font=宋体]+[/font]][font=宋体]计算的精确式;[/font],Zxl2x2^B8Et)O
[font=宋体]根据具体请况对精确式进行适当的简化,得到计算的近似式或最简式。简化时一般掌握以下主要方面:[/font]
"fjZ.SJ#G [font=宋体]忽略水的离解对[/font][H[font=宋体]+[/font]][font=宋体]的影响,删去计算式中的[/font]Kw[font=宋体]项,当弱碱离解对总浓度影响较小时,用分析浓度代替平衡浓度。在多元酸碱溶液中,通常一级离解最重要。[/font]
+@l(b%X;o-t+|EF`2J [font=宋体]实际上精确式是极少使用,最简式用得最多。在实际解题时,一定要分清主次,切忌死搬公式。[/font]"l Tz H V#wdQ
5[font=宋体]、缓冲溶液[/font]
-@p`)g"K!o _*h [font=宋体]缓冲溶液是一种能抵抗少量强酸、强碱和水稀释而保持体系的[/font]pH[font=宋体]基本不变的溶液。缓冲溶液保持不变的作用称缓冲溶液。[/font]
"F;N|!a$hF2Be [font=宋体]最常见的三类缓冲溶液:弱酸溶液中同时存在该弱酸的共轭碱;或者是在弱碱溶液中存在它的共轭酸。还有一类是标准的缓冲溶液,如邻苯二甲酸氢钾、硼砂等。应该指出,本书中的缓冲溶液[/font]pH[font=宋体]值的计算都是根据最简式来计算的。如需计算标准缓冲溶液的[/font]pH[font=宋体]值,则应代入组分的活度。显然,当缓冲溶液的浓度越高,溶液中共轭酸碱的浓度比较接近时,缓冲溶液的缓冲能力也就越大。[/font]
%{R&hRp&UZ/uMZ,NB
pe$RVD"K 6[font=宋体]、酸碱指示剂[/font]
d o'@8Bs(B-d8vq;L-M [font=宋体]酸碱指示剂一般是有机弱酸或有机弱碱。在水溶液中有:[/font]
~&kKtFe)a |2L*] [align=center][align=center]HIn + H2O H3O+ + In–[/align][/align]达到平衡时它的平衡常数为
o'oK,Vvp cm KHIn称为指示剂常数,在一定温度下,它是个常数。如果将上式改变一下形式,可得:9]*C}Ss N
[align=center][align=center][/align][/align][font=宋体]当[/font][In[font=宋体]-[/font]][font=宋体]等于[/font][HIn][font=宋体]时,[/font]pH[font=宋体]=[/font]pKa[font=宋体]时为指示剂的理论变色点。[/font]pH[font=宋体]=[/font]pKa[font=宋体]±[/font]1[font=宋体]叫做指示剂的变色范围。[/font]

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