微库仑法测定石油产品中总氯含量
1 适用范围:W@c0z%f0q-t&[本方法适用于测定轻质石油产品（终馏点低于350℃）中微量氯，测定范围为0.5～500mg/kg，氯含量大于500mg/kg的样品，可用无氯溶液适当稀释后再进行测定。溴、碘、硫、氮含量大于1.00％时对测定有干扰。
2 方法概述m t ]U?X~5`
用微量注射器将样品注入裂解管汽化段，样品汽化后随载气进入燃烧段与氧混合并在此燃烧，使样品中有机氯转化为氯离子，再由载气带入滴定池与银离子反应（Ag＋+CL－→AgCL↓），致使银离子浓度降低，测量一参考电极对指示出银离子浓度降低的变化，并将此信号输送到微库仑放大器，微库仑放大器输出相应的电流给电解电极对，在电解阳极生成银离子使滴定池中银离子浓度复原。测定补充银离子所需要的电量，根据法拉第电解定律，求出样品的含氯量。
3 仪器和设备
3.1 微库仑仪（WK－2B型）
3.2 石英裂解管
3.3 微量注射器：10微升c;Q:V2xW
3.4 容量瓶：100毫升
3.5 进样器：可调节进样速度。
3.6 棕色细口瓶UT7Qm:D
3.7 玻璃注射器：100毫升
4 试剂及材料\X;X{kC z%I,p^-tu
本实验所用的蒸馏水应符合GB6682-92标准中规定的二级实验室用水。
4.1 电解液：700毫升冰醋酸与300毫升蒸馏水混合，储于棕色细口瓶中备用。&K}D3}Pk V[D4m
4.2 反应气：氧气*a9yNoQ!Lj)yh `e
4.3 载气：氮气 aq t{Q \L%j:}
上述气体可用普通氮气和氧气，但必须通过试验证明气体中不含与银离子反应的杂质。 }[feRC#\R s
4.4 有机氯标准溶液：精确称取氯代苯（称准至0.0001克）与100毫升容量瓶中，用不含氯的异辛烷溶解并稀释刻度，按下式计算氯含量：
CL (μｇ/mL ) = (A×K×106)/100
式中：A－氯代苯重，克。k6Y T.JIG~4z
K－氯原子量/氯代苯分子量。
可先配制成每毫升含氯1000微克左右的标准样，然后再稀释到与分析试样接近的浓度。除浓度低于10微克/毫升的标准样需经常配制外，一般可保存使用几个月。aB l'C)C q
5 试验准备1j'\+[&CX8`;HQ x N|'z\,H
5.1 仪器操作准备
本方法推荐的操作条件
气体流量，毫升/分 氧气80～100}%f$tHv5@o
氮气140～180TDV D K'j
裂解炉温度，℃ 入口600±20
中心800±20S)}Tp9N
出口700±209_ ox%L%r PY.{
微库仑计 偏压，毫伏250～270e1MY x$Y%c
增益2400
样品量，微升 1～10
5.1.1 检查裂解炉，库仑计与电源的连接及它们之间相互连接是否正常。)f k,Rl6c/g%[&?
5.1.2 接通裂解炉冷却水，调节流量为1升/分左右。^sz t;ix }VBq
5.1.3 打开裂解炉电源及风扇开关，控制各段炉温至给定值。
入口段： 600±20℃`_ Z:Cp%p
中心段： 800±20℃
出口段： 700±20℃%x6`,n.k p7tj3\;me
5.1.4 接通氮气、氧气，并调节气体流量旋钮使氮气流速控制在160毫升/分，氧气流速控制在80毫升/分。
5.1.5 用新电解液冲洗滴定池池体及侧臂，加入电解液，排除侧臂气泡，并使电解液液面高度在电极上方5～8毫米。调节电极位置，使电极铂片正对着侧臂多孔板，并与气体入口方向平行。把滴定池放在屏蔽箱中，连接电极与库仑计连线。-[&z3m6y|Z+C.f l
5.1.6 打开电子部件电源开关，此时平衡电压应高于250mv，否则应继续用新鲜电解液冲洗滴定池。然后进入工作状态。
5.1.7 接通滴定池加热带和打印机电源。待炉温、气流稳定后，连接滴定池和石英裂解管球形接头，打开搅拌器电源，使电解液微起旋涡。
5.1.8 调节增益为2400，调节偏压在260 mv左右（浓度0.5～1.0μｇ/mL），270 mv左右（浓度10μｇ/mL左右），根据样品中氯含量选择合适的电阻，待基线稳定后进样分析。7Ei w4e/D
6 校准
6.1 每次样品测定前须用与待测样品氯含量相近的标准样品进行校准。用10μL注射器抽取8μL标准样品，回抽注射器柱塞使液体上弯月面对准1μL刻度处，记下读数。将注射器放到自动进样器上，以每秒不大于0.5μL的速度进样。进样完毕，抽回注射器柱塞，使液体上弯月面重新对准1μL刻度线处。记录残留在注射器中液体体积，两次体积之差即为样品注入量。
6.2 调节气体流量、偏压及增益，得到满意的对称峰及回收率，一般标准回收率为100±20％。
6.3 按下式计算回收率f（％）
f（％）＝S2×100/ S39_$w%},n%o!d4Y^
式中：S2－标样氯含量测定平均值，μｇ/mL
S3－标样氯含量配制值，μｇ/mL
7 试验步骤
7.1 用待分析样品清洗注射器3～5次，按6.1的方式进样，记录样品体积、样品中硫含量或测量电量。 T9hG:a`fm(b^-`
7.2 实验过程中要随时向电解池中添加电解液，使其液面维持在电极上部5～8mm处，每隔3～4小时从参考侧臂放出几滴电解液，使滴定池操作平稳。 igj/W NB6_p
7.3 分析完毕，关闭搅拌器，断开滴定池与裂解管的连接，用新鲜电解液冲洗滴定池。关闭电子部件开关和气源，设定炉温在300～500℃。
8 按下式计算样品中氯含量'?#p O O8L&H^+l
CL（μｇ/ｇ）＝（0.368·Q）/ V·ρ·f 或CL（μｇ/ｇ）＝S1/ρ
Q－测定电量，μc
V－试样体积，μLc ]P6I \)^!I'v
ρ－取样时试样密度，g/mL
f－回收率，％ f @/z0`.b)O5u
S1－试样中氯含量测量平均值，μｇ/mL
9 重复性yy1jy:x
标样浓度 标样转化率允许相对偏差
0.2μｇ/mL ±50％
1.0μｇ/mL ±10％
10μｇ/mL ±5％
样品分析连续二次进样结果的相对偏差在±10％以内。lC.p0l1i4u&] o
10 注意事项：&i?Su"FtkX
10.1 微量注射器要经常用丙酮清洗，以免注射器被堵塞。
10.2 当试样中氯含量相差较大时，应由低含量向高含量测试。zF z"`mm
10.3 所有装置必须保持干净，以防污染，否则将影响测试结果。
10.4滴定池应严格避光操作。
10.5 调节偏压时每次不可超过5mv。
10.6 本方法中5.1.3～5.1.8中给出操作条件仅为参考条件，允许工作中根据实际情况在5.1所给出的条件范围内适当调节。,F v$U H w
10.7 进样量可根据样品中氯含量大小适当增减，但最大进样量不能超过10μL。 it is no 美女，能告诉下此标准代码吗？不胜感激 我们实验是有一台姜堰产的微库伦仪，据我所知此仪器除了可以测定氯，还能测定硫和氮。我想知道如何测定硫？特别是怎么选择偏压、增益和积分电阻，以及这三个数据的电化学意义。
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